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安徽将建立罕见病患者数据库
安徽省医学会罕见病学分会成立
张新益 记者 马冰璐
 

星报讯  8月13日,由安徽医科大学第一附属医院牵头,安徽省医学会罕见病学分会在合肥成立,分会首任主委由安医大二附院执行院长田仰华教授担任。

近年来,罕见病这一医学难题正逐渐受到社会的认识和关注,也获得了一系列政策支持。“学会将会协助安徽省卫健委开展罕见病病例登记,建立安徽罕见病患者数据库,收集、储备患者样本和数据,在对患者进行规范化管理的同时,推动罕见病的研究,加强罕见病筛查,开展科普宣传、健康教育活动等,从整体上提高安徽罕见病的诊治水平。”

安医大一附院执行院长孙倍成表示,安医大一附院作为安徽省罕见病诊疗协作网牵头医院,先后组建院内罕见病诊疗专家组,开设罕见病门诊及住院多学科会诊;牵头成立安徽省医学会罕见病学分会以及安徽省罕见血液病联盟、安徽省神经内科疑难罕见病联盟、安徽省疑难罕见病肾脏联盟,畅通沟通机制,整合优势资源,搭建区域协作平台;开展罕见病病例登记工作,应用信息化手段加强罕见病信息的收集、分析和反馈,累计登记罕见病病例5500余例;启动罕见病药品供应,截至目前,共完成300余例罕见病患者药品供应,累计用药达700余人次,先后完成安徽省第一针“天价救命药”诺西那生钠鞘内注射,以及纳入医保后首批成人注射工作。

安徽省医学会罕见病学分会的成立,为全省医疗工作者搭建了深度学术交流的平台,为与会者搭建深度学术交流的平台,对于达成罕见病诊疗共识,规范诊疗模式,提升诊疗水平,具有重要意义。

 
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